影響GMP凈化工程驗收的常見問題匯總
GMP認證車間本來是為了更好的幫助制藥,食品,化妝品等企業(yè)改善生產(chǎn)流程和生產(chǎn)環(huán)境。但GMP
并不等于凈化工程。科瓦特作為有十余年凈化工程的專業(yè)建設單位,特為大家整理了在做GMP認證車
間時影響驗收的常見問題匯總,希望可以幫到更多的GMP凈化車間和生產(chǎn)企業(yè)真正做到控制好生產(chǎn)污
染源:
當然任何一項工程都離不開好的規(guī)劃設計,與建設施工最后的驗收培訓等環(huán)節(jié),下面科瓦特小編就施工
方面會出現(xiàn)的問題與大家進行匯總:
①凈化空調(diào)系統(tǒng)風道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;
②彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規(guī)定;
⑤所用密封膠質(zhì)量不過關、易脫落、變質(zhì);
⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;
⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型;
⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;
⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關、管架、附件易積塵;
⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
所以,針對每個專業(yè)安裝工程公司,潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低,都必須為藥
廠作好工程部分對污染源進入前的過程控制。
高科技公司,科瓦特擁有一支包括開發(fā)部、設計部、工程部、生產(chǎn)部、售后服務部在內(nèi)的優(yōu)秀隊伍,
為您的車間環(huán)境提供強有力的支持。
路、醫(yī)藥衛(wèi)生、電子器械、工業(yè)、科研教學等高新技術產(chǎn)業(yè)領域中,設計承建各種不同類型的工業(yè)潔
凈室與衛(wèi)生潔凈室。目前上上下下千余個案例都已全部通過第三方驗收,驗收通過率為百分之百。
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